語系/ Language:
繁體中文
English
KMU OLIS
登入
回首頁
切換:
標籤
|
MARC模式
|
ISBD
藥事管理與法規
~
國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織
藥事管理與法規
紀錄類型:
書目-語言資料,印刷品 : 單行本
作者:
國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織
出版地:
北京
出版者:
中國中醫藥出版社;
出版年:
2005
版本:
第3版
標題:
藥事法規 -
電子資源:
http://cec.lib.apabi.com:80/product.asp?BookID=m%2e20061023%2dm010%2dw007%2d007
摘要註:
2005年新版應試指南以《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《藥品生產監督管理辦法》、《互聯網藥品信息服務管理辦法》和《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》替換了2004年版應試指南中的《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》、《藥品生產監督管理辦法（試行）》、《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》和《醫療器械說明書管理規定》。
ISBN:
7801562798
藥事管理與法規
國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織
藥事管理與法規
/ 國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織編寫 - 第3版. - 北京 : 中國中醫藥出版社, 2005.
ISBN 7801562798
藥事法規
藥事管理與法規
LDR
:01241nam0 2200229 i 450
001
116357
003
2110200 3313902
005
20220920180731.0
009
0313902
010
0
$a
7801562798
$d
CNY18.33
100
$a
20091214d2005 em y0chiy0121 e
101
0
$a
chi
102
$a
cn
200
1
$a
藥事管理與法規
$f
國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織編寫
204
0
$a
電子資源
205
$a
第3版
210
$a
北京
$d
2005
$c
中國中醫藥出版社
330
$a
2005年新版應試指南以《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《藥品生產監督管理辦法》、《互聯網藥品信息服務管理辦法》和《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》替換了2004年版應試指南中的《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》、《藥品生產監督管理辦法（試行）》、《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》和《醫療器械說明書管理規定》。
337
$a
需要下載並安裝APABI Reader軟件閱讀電子圖書
606
$a
藥事法規
$3
130297
687
$2
80000
$3
2516
$a
R951
$v
4
700
1
$a
國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織
$3
130296
801
0
$a
CN
$b
方正APABI
$c
20080324
856
4
$u
http://cec.lib.apabi.com:80/product.asp?BookID=m%2e20061023%2dm010%2dw007%2d007
$z
點擊此處查看電子書
997
$a
m.20061023-m010-w007-007
筆 0 讀者評論
多媒體
評論
新增評論
分享你的心得，請勿在此評論區張貼涉及人身攻擊、情緒謾罵、或內容涉及非法的不當言論，館方有權利刪除任何違反評論規則之發言，情節嚴重者一律停權，以維護所有讀者的自由言論空間。
Export
取書館別
處理中
...
變更密碼
登入