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含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= Biologica...

李姿瑩

含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue/

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:	含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= / 李姿瑩
其他題名:	Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue/
其他題名:	Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue
作者:	李姿瑩
出版者:	[高雄市]: [撰者], : 民111,
面頁冊數:	91葉: 圖; : 30公分;
附註:	指導教授: 陳克恭, 王彥雄.
提要註:	近幾年來含矽酸鈣材料廣泛地運用在活髓治療，例如覆髓或斷髓處置，而其中三氧礦化物（Mineral Trioxide Aggregate, MTA）與Biodentine®是目前最常被使用的材料。當在進行齲齒移除時，牙髓組織可能受到致病菌的感染而出現不同程度的發炎狀態，然而其與覆髓材料的交互作用目前仍尚未明瞭。為了瞭解MTA和Biodentine®是否具備調控發炎的能力，本研究使用脂多醣（lipopolysaccharide；LPS）誘導牙髓組織發炎，觀察MTA和Biodentine®兩種材料對其抗發炎的效果。本研究主要設計使用Porphyromonas gingivalis（P. gingivalis）和Escherichia coli（E. coli）來源的脂多醣刺激人類牙髓幹細胞（human dental pulp stem cells；hDPSCs）和人類單核球細胞株（THP-1）發炎，同時加入MTA或是Biodentine®的萃取液處理，使用Cell Counting Kit-8 assay觀察細胞毒性，並萃取RNA進行定量即時聚合酶鏈反應，分析促發炎基因的表現量，包含tumor necrosis factor-α（TNF-α）、 interleukin （IL）-1β、IL-6和IL-8，藉以評估兩者材料對兩株細胞的毒性和調解的發炎反應的能力。結果顯示：不同濃度的P. gingivalis或E. coli 來源的LPS，皆沒有對hDPSCs和THP-1產生細胞毒性。E. coli LPS在濃度10、50 μg/mL時誘導hDPSCs的IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表現量顯著上升，但在濃度20 μg/mL時表現量不顯著；而5、10 ng/mL的E. coli LPS即可誘導THP-1所有促發炎基因顯著表現。P. gingivalis LPS對hDPSCs引起的發炎效果皆不顯著，但對THP-1在濃度10、50 μg/mL時所有基因表現量顯著上升。不論細胞是否誘發發炎，加入MTA萃取液後皆沒有出現細胞毒性，而加入未稀釋的Biodentine®萃取液則皆會產生顯著細胞毒性。兩倍稀釋的Biodentine®萃取液在48小時對hDPSCs仍有毒性，五倍以上稀釋對兩種細胞即不具有細胞毒性。在LPS成功誘導發炎的情況， MTA和Biodentine®萃取液導致hDPSCs的IL-6表現顯著下降，卻影響THP-1的所有基因表現顯著增加。 LPS對hDPSCs和THP-1兩種細胞引起不同程度的發炎反應，且兩種致病菌的LPS對hDPSCs引起的發炎反應皆不明顯，可能原因為hDPSCs與THP-1的類鐸受體（toll-like receptor）種類組成不同，使得細胞發炎反應途徑不同所造成。MTA和Biodentine®分別對誘導發炎的hDPSCs和THP-1有不同的影響。.
電子資源:	電子資源
館藏註:	(平裝)

含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue/
李姿瑩

含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue/ Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue李姿瑩 - [高雄市]: [撰者], 民111 - 91葉: 圖; 30公分

指導教授: 陳克恭, 王彥雄.

碩士論文--高雄醫學大學牙醫學系碩士班.

參考書目：葉.

摘要 I

近幾年來含矽酸鈣材料廣泛地運用在活髓治療，例如覆髓或斷髓處置，而其中三氧礦化物（Mineral Trioxide Aggregate, MTA）與Biodentine®是目前最常被使用的材料。當在進行齲齒移除時，牙髓組織可能受到致病菌的感染而出現不同程度的發炎狀態，然而其與覆髓材料的交互作用目前仍尚未明瞭。為了瞭解MTA和Biodentine®是否具備調控發炎的能力，本研究使用脂多醣（lipopolysaccharide；LPS）誘導牙髓組織發炎，觀察MTA和Biodentine®兩種材料對其抗發炎的效果。本研究主要設計使用Porphyromonas gingivalis（P. gingivalis）和Escherichia coli（E. coli）來源的脂多醣刺激人類牙髓幹細胞（human dental pulp stem cells；hDPSCs）和人類單核球細胞株（THP-1）發炎，同時加入MTA或是Biodentine®的萃取液處理，使用Cell Counting Kit-8 assay觀察細胞毒性，並萃取RNA進行定量即時聚合酶鏈反應，分析促發炎基因的表現量，包含tumor necrosis factor-α（TNF-α）、 interleukin （IL）-1β、IL-6和IL-8，藉以評估兩者材料對兩株細胞的毒性和調解的發炎反應的能力。結果顯示：不同濃度的P. gingivalis或E. coli 來源的LPS，皆沒有對hDPSCs和THP-1產生細胞毒性。E. coli LPS在濃度10、50 μg/mL時誘導hDPSCs的IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表現量顯著上升，但在濃度20 μg/mL時表現量不顯著；而5、10 ng/mL的E. coli LPS即可誘導THP-1所有促發炎基因顯著表現。P. gingivalis LPS對hDPSCs引起的發炎效果皆不顯著，但對THP-1在濃度10、50 μg/mL時所有基因表現量顯著上升。不論細胞是否誘發發炎，加入MTA萃取液後皆沒有出現細胞毒性，而加入未稀釋的Biodentine®萃取液則皆會產生顯著細胞毒性。兩倍稀釋的Biodentine®萃取液在48小時對hDPSCs仍有毒性，五倍以上稀釋對兩種細胞即不具有細胞毒性。在LPS成功誘導發炎的情況， MTA和Biodentine®萃取液導致hDPSCs的IL-6表現顯著下降，卻影響THP-1的所有基因表現顯著增加。 LPS對hDPSCs和THP-1兩種細胞引起不同程度的發炎反應，且兩種致病菌的LPS對hDPSCs引起的發炎反應皆不明顯，可能原因為hDPSCs與THP-1的類鐸受體（toll-like receptor）種類組成不同，使得細胞發炎反應途徑不同所造成。MTA和Biodentine®分別對誘導發炎的hDPSCs和THP-1有不同的影響。.

(平裝)Subjects--Index Terms:

含矽酸鈣覆髓材料

含矽酸鈣覆髓材料對脂多醣誘導發炎牙髓組織的生物反應= Biological Effects of Calcium Silicate Pulp Capping Materials on Lipopolysaccharide-induced Inflammatory Dental Pulp Tissue/
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500 $a 指導教授: 陳克恭, 王彥雄.
500 $a 學年度: 110.
502 $a 碩士論文--高雄醫學大學牙醫學系碩士班.
504 $a 參考書目：葉.
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520 3 $a 近幾年來含矽酸鈣材料廣泛地運用在活髓治療，例如覆髓或斷髓處置，而其中三氧礦化物（Mineral Trioxide Aggregate, MTA）與Biodentine®是目前最常被使用的材料。當在進行齲齒移除時，牙髓組織可能受到致病菌的感染而出現不同程度的發炎狀態，然而其與覆髓材料的交互作用目前仍尚未明瞭。為了瞭解MTA和Biodentine®是否具備調控發炎的能力，本研究使用脂多醣（lipopolysaccharide；LPS）誘導牙髓組織發炎，觀察MTA和Biodentine®兩種材料對其抗發炎的效果。本研究主要設計使用Porphyromonas gingivalis（P. gingivalis）和Escherichia coli（E. coli）來源的脂多醣刺激人類牙髓幹細胞（human dental pulp stem cells；hDPSCs）和人類單核球細胞株（THP-1）發炎，同時加入MTA或是Biodentine®的萃取液處理，使用Cell Counting Kit-8 assay觀察細胞毒性，並萃取RNA進行定量即時聚合酶鏈反應，分析促發炎基因的表現量，包含tumor necrosis factor-α（TNF-α）、 interleukin （IL）-1β、IL-6和IL-8，藉以評估兩者材料對兩株細胞的毒性和調解的發炎反應的能力。結果顯示：不同濃度的P. gingivalis或E. coli 來源的LPS，皆沒有對hDPSCs和THP-1產生細胞毒性。E. coli LPS在濃度10、50 μg/mL時誘導hDPSCs的IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α表現量顯著上升，但在濃度20 μg/mL時表現量不顯著；而5、10 ng/mL的E. coli LPS即可誘導THP-1所有促發炎基因顯著表現。P. gingivalis LPS對hDPSCs引起的發炎效果皆不顯著，但對THP-1在濃度10、50 μg/mL時所有基因表現量顯著上升。不論細胞是否誘發發炎，加入MTA萃取液後皆沒有出現細胞毒性，而加入未稀釋的Biodentine®萃取液則皆會產生顯著細胞毒性。兩倍稀釋的Biodentine®萃取液在48小時對hDPSCs仍有毒性，五倍以上稀釋對兩種細胞即不具有細胞毒性。在LPS成功誘導發炎的情況， MTA和Biodentine®萃取液導致hDPSCs的IL-6表現顯著下降，卻影響THP-1的所有基因表現顯著增加。 LPS對hDPSCs和THP-1兩種細胞引起不同程度的發炎反應，且兩種致病菌的LPS對hDPSCs引起的發炎反應皆不明顯，可能原因為hDPSCs與THP-1的類鐸受體（toll-like receptor）種類組成不同，使得細胞發炎反應途徑不同所造成。MTA和Biodentine®分別對誘導發炎的hDPSCs和THP-1有不同的影響。.
520 3 $a Objectives: New regenerative calcium silicate pulp capping materials, such as mineral trioxide aggregate (MTA) and Biodentine®, have been developed and used routinely in the vital pulp therapy. However, there may be some degree of inflammation without clinical symptoms within the pulpal tissues of carious teeth. Little is known about the interaction between pulp capping materials and inflamed pulp tissues. In order to realize whether MTA and Biodentine® possess the ability to modulate inflammation or not, this study was planned to measure the anti-inflammatory effects on the cytotoxicity and inflammatory response of lipopolysaccharide (LPS)-induced dental pulp tissues. Methods: Human dental pulp stem cells (hDPSCs) and THP-1 were stimulated with LPS from Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) and Escherichia coli (E. coli) to induce inflammation and treated with or without MTA and Biodentine® extracts. Cell viability was evaluated using the Cell Counting Kit-8 assay. The expressions of proinflammatory genes, including tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, IL-6, and IL-8 were assessed by real-time PCR. Results: Different concentration of P. gingivalis and E. coli LPS did not show cytotoxic effects on hDPSCs and THP-1. E. coli LPS at 10 and 50 μg/mL concentrations significantly increased the expressions of IL-1β, IL-6, IL-8, and NF-α on hDPSCs but did not affect at 20 μg/mL concentration. E. coli LPS at 5 and10 ng/mL concentrations significantly increased the expressions of all proinflammatory genes on THP-1. P. gingivalis LPS did not induce inflammatory response on hDPSCs but increased all proinflammatory genes expressions on THP-1 at 10 and 50 μg/mL concentrations. Whether hDPSCs and THP-1 were induced inflammation or not, MTA extracts did not cause cytotoxicity, while the cytotoxicity was present on undiluted Biodentine® significantly. Two-fold Biodentine® dilution showed cytotoxicity on hDPSCs significantly at the 48th hour, and the dilution over five-fold showed no cytotoxicity. MTA and Biodentine® extracts significantly suppressed IL-6 expression on LPS-stimulated hDPSCs, but significantly enhanced all proinflammatory genes expressions on LPS-stimulated THP-1. Conclusions: LPS induced different level of inflammatory reaction to hDPSCs and THP-1, and the inflammation level of hDPSCs induced by both two LPS were not obvious, which may be the result of different toll-like receptor compositions of hDPSCs and THP-1. MTA and Biodentine® extracts caused different response on inflammation-induced hDPSCs and THP-1..
563 $a (平裝)
653 # # $a 含矽酸鈣覆髓材料 $a 三氧礦化物 $a 脂多醣誘導發炎 $a 人類牙髓幹細胞 $a 人類單核球.
653 # # $a MTA $a Biodentine $a lipopolysaccharide induced inflammation $a human dental pulp stem cells $a THP-1.
856 7 # $u https://handle.ncl.edu.tw/11296/399s55 $z 電子資源 $2 http