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MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =Roles of matrix ...

陳品秀

MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer /

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:	MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =/ 陳品秀
其他題名:	Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer /
其他題名:	Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer
作者:	陳品秀
出版者:	[高雄市]: [撰者], : 民112,
面頁冊數:	104葉 :圖 ; : 30公分;
附註:	指導教授: 楊曉芳.
提要註:	乳癌是近年來女性中最常被診斷出的癌症。確定乳癌進展的危險因素對於提供適當的治療很重要。基質金屬蛋白酶2 （MMP2）和基質金屬蛋白酶9 （MMP9）屬於明膠酶家族，通過破壞基底膜和細胞外基質在腫瘤的侵襲和轉移中發揮作用。然而，MMP2和MMP9在乳癌中的作用尚不清楚。在這項研究中，我們旨在研究MMP2和MMP9在我們的台灣乳癌隊列中的對預後的影響。本研究收集了來自378名乳癌患者的石蠟包埋切片，並構建了17個組織微陣列。透過免疫組織化學染色評估MMP2和MMP9的表達模式。將MMP2和MMP9的表達水平與臨床病理數據進行比較。使用MMP2和MMP9的Kaplan-Meier生存曲線評估了無復發存活率。實驗結果發現當腫瘤較小細胞核MMP2屬於低表達，而細胞核腫瘤變大時MMP2的表達就增加了(p=0.047)，暗示著當腫瘤細胞快速增值MMP2會高表達。我們也觀察到在Grade,不管是細胞核(p=0.044)還是細胞質(p=0.006)，Low-grade都是低表達，到High-grade就有高表達的趨勢。在細胞核MMP9表達的部分，當沒有淋巴結轉移、stage 1~2、PR (+)及沒有復發 (recurrence)的時候，通常是以Low expression表現而且有統計上的意義 (p=0.013, <0.001, 0.035, 0.027)，這意味著在腫瘤早期且預後良好的階段細胞核中MMP9 在會呈現較低的表達。但是在細胞質MMP9表達的部分，當腫瘤變大，淋巴結有轉移，stage 3~4，ER (-)，PR (-)，HER2 (+)以及Triple negative和有recurrence的族群，就看到MMP9 high expression的表現而且具有統計上的意義 (p <0.001, <0.001, <0.001, p=0.024, <0.001, p=0.003, 0.017, 0.005)，這意味著預後比較差的族群細胞質的MMP9會比較高。但在無淋巴轉移、細胞分化較好、ER (+)、PR (+)、HER2 (-)、無三陰性而且在接受荷爾蒙治療或化學治療，而沒有接受放射線治療及標靶治療的這些看似預後良好的乳癌患者族群中的Kaplan-Meier生存曲線顯示（分別為p=0.041, 0.022, 0.003, 0.037, 0.021, 0.006, 0.005, 0.014, 0.002, 0.001），細胞質 MMP9 高表達與較差的無疾病存活期呈顯著相關，這意味著這些預後看似良好的乳癌患者族群，倘若其細胞質中的MMP9為高表達，則選擇以放射線治療及標靶治療的方式，其無疾病存活期可能會較長。我們的研究發現，MMP9細胞質表達可能為乳癌復發的預測因子，可作為評估乳癌治療效果和未來疾病進展的預後指標。MMP9細胞質高表達，針對乳癌特定族群，可能是一種預後不好的表徵，而MMP2表達對於乳癌預後的評估較不具代表性。.
電子資源:	電子資源
館藏註:	(平裝)

MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer /
陳品秀

MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer /Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer陳品秀 - [高雄市]: [撰者], 民112 - 104葉 :圖 ;30公分

指導教授: 楊曉芳.

碩士論文--高雄醫學大學醫學研究所碩士班.

參考書目：葉.

中文摘要 I

乳癌是近年來女性中最常被診斷出的癌症。確定乳癌進展的危險因素對於提供適當的治療很重要。基質金屬蛋白酶2 （MMP2）和基質金屬蛋白酶9 （MMP9）屬於明膠酶家族，通過破壞基底膜和細胞外基質在腫瘤的侵襲和轉移中發揮作用。然而，MMP2和MMP9在乳癌中的作用尚不清楚。在這項研究中，我們旨在研究MMP2和MMP9在我們的台灣乳癌隊列中的對預後的影響。本研究收集了來自378名乳癌患者的石蠟包埋切片，並構建了17個組織微陣列。透過免疫組織化學染色評估MMP2和MMP9的表達模式。將MMP2和MMP9的表達水平與臨床病理數據進行比較。使用MMP2和MMP9的Kaplan-Meier生存曲線評估了無復發存活率。實驗結果發現當腫瘤較小細胞核MMP2屬於低表達，而細胞核腫瘤變大時MMP2的表達就增加了(p=0.047)，暗示著當腫瘤細胞快速增值MMP2會高表達。我們也觀察到在Grade,不管是細胞核(p=0.044)還是細胞質(p=0.006)，Low-grade都是低表達，到High-grade就有高表達的趨勢。在細胞核MMP9表達的部分，當沒有淋巴結轉移、stage 1~2、PR (+)及沒有復發 (recurrence)的時候，通常是以Low expression表現而且有統計上的意義 (p=0.013, <0.001, 0.035, 0.027)，這意味著在腫瘤早期且預後良好的階段細胞核中MMP9 在會呈現較低的表達。但是在細胞質MMP9表達的部分，當腫瘤變大，淋巴結有轉移，stage 3~4，ER (-)，PR (-)，HER2 (+)以及Triple negative和有recurrence的族群，就看到MMP9 high expression的表現而且具有統計上的意義 (p <0.001, <0.001, <0.001, p=0.024, <0.001, p=0.003, 0.017, 0.005)，這意味著預後比較差的族群細胞質的MMP9會比較高。但在無淋巴轉移、細胞分化較好、ER (+)、PR (+)、HER2 (-)、無三陰性而且在接受荷爾蒙治療或化學治療，而沒有接受放射線治療及標靶治療的這些看似預後良好的乳癌患者族群中的Kaplan-Meier生存曲線顯示（分別為p=0.041, 0.022, 0.003, 0.037, 0.021, 0.006, 0.005, 0.014, 0.002, 0.001），細胞質 MMP9 高表達與較差的無疾病存活期呈顯著相關，這意味著這些預後看似良好的乳癌患者族群，倘若其細胞質中的MMP9為高表達，則選擇以放射線治療及標靶治療的方式，其無疾病存活期可能會較長。我們的研究發現，MMP9細胞質表達可能為乳癌復發的預測因子，可作為評估乳癌治療效果和未來疾病進展的預後指標。MMP9細胞質高表達，針對乳癌特定族群，可能是一種預後不好的表徵，而MMP2表達對於乳癌預後的評估較不具代表性。.

(平裝)Subjects--Index Terms:

乳癌.

MMP2與MMP9在乳癌中之角色探討 =Roles of matrix metalloproteinase2 and metalloproteinase9 in breast cancer /
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520 3 $a Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women in recent years. To identify the risk factors of breast cancer progression is important to provide appropriate treatment. Matrix metalloproteinase2 (MMP2) and Matrix metalloproteinase9 (MMP9) belongs to gelatinase family that play a role in the invasion and metastasis of cancer through the destruction of the basal membrane and extracellular matrix. However, the roles of MMP2 and MMP9 in breast cancer are not well understood. In this study, we aim to study the prognostic impacts of MMP2 and MMP9 in our cohort of Taiwan breast cancer. Paraffin-embedded sections from 378 breast cancer patients were collected and 17 tissue microarrays were constructed. The expression patterns of MMP2 and MMP9 were assessed by immunohistochemistry staining. The expression levels of MMP2 and MMP9 were compared with clinicopathological parameters. Using the Kaplan-Meier curve of MMP2 and MMP9 with respect to recurrence-free survival was also evaluated. Our results found that the expression of MMP2 in the nucleus was low when the tumor was small, but the expression of MMP2 in the nucleus increased when the tumor became larger (p=0.047), suggesting that MMP2 would be highly expressed when the tumor cells proliferated rapidly. We also observed that in Grade, whether it is the nucleus (p=0.044) or the cytoplasm (p=0.006), the Low-grade expression is low, and the High-grade expression tends to be high. In the part of nuclear MMP9 expression, when there is no lymph node metastasis, stage 1~2, PR (+) and no recurrence, it usually shows Low expression and has statistical significance (p=0.013, <0.001, 0.035, 0.027 ), which means that MMP9 will show lower expression in the nucleus in the early stage of tumor and good prognosis stage. However, in the part of cytoplasmic MMP9 expression, when the tumor grows larger, the lymph nodes have metastasis, stage 3~4, ER (-), PR (-), HER2 (+) and Triple negative and recurrence, MMP9 shows high expression and It is statistically significant (p <0.001, <0.001, <0.001, p=0.024, <0.001, p=0.003, 0.017, 0.005), which means that the population with poor prognosis will have higher cytoplasmic MMP9. However, in patients with no lymphatic metastasis, well-differentiated cells, ER (+), PR (+), HER2 (-), no triple negative, and receiving hormone therapy or chemotherapy, but not receiving radiation therapy and targeted therapy Kaplan-Meier survival curves in the population of breast cancer patients with good prognosis (p=0.041, 0.022, 0.003, 0.037, 0.021, 0.006, 0.005, 0.014, 0.002, 0.001, respectively) showed that high cytoplasmic MMP9 expression was associated with poorer disease-free Survival period is significantly correlated, which means that these groups of breast cancer patients with seemingly good prognosis, if the MMP9 in the cytoplasm is highly expressed, choose radiation therapy and targeted therapy, and their disease-free survival may be longer . This study demonstrated increased cytoplasmic MMP9 expression is a poor prognosis biomarker and can predict a poor recurrence-free survival in Taiwan breast cancer. MMP2 may be less representative for the evaluation of breast cancer prognosis..
563 $a (平裝)
653 # # $a 乳癌.
653 # # $a MMP2 $a MMP9.
856 7 # $u https://handle.ncl.edu.tw/11296/7m85fp $z 電子資源 $2 http