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草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =Studies on the chemi...

李玉琳

草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica /

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : Monograph/item
正題名/作者:	草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =/ 李玉琳
其他題名:	Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica /
其他題名:	Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica
作者:	李玉琳
出版者:	[高雄市]: [撰者], : 民111,
面頁冊數:	99葉 :圖 ; : 30公分;
附註:	指導教授: 吳志中.
提要註:	草麻黃(Ephedra sinica Stapf)是中藥材麻黃的主要基源植物，具有發汗(diaphoretic)、解熱(antipyretic)、鎮咳(antitussive)、抗發炎(anti-inflammatory)、鎮痛(analgesic)、抗流感(anti-influenza)，和抗轉移(anti-metastatic)作用。其主要藥理作用，普遍被認為是麻黃生物鹼所導致，如麻黃鹼(ephedrine)和偽麻黃鹼(pseudoephedrine)，這些麻黃生物鹼能刺激腎上腺素受體，而導致支氣管的擴張，並減緩鼻黏膜充血(nasal mucosal hyperemia)症狀。然而，也會引起多種副作用，包括高血壓(hypertension)、心悸(palpitation)、興奮(excitation)、失眠(insomnia)和排尿困難(dysuria)。在先前的研究發現，草麻黃的非生物鹼萃取物仍具有某些藥理作用，如抗癌、鎮痛、抗流感等，並可藉此避免麻黃生物鹼的不良反應。在人類乳癌細胞MDA-MB-231中，從草麻黃萃取物的非生物鹼部分分離出來的herbacetin，可抑制HGF(hepatocyte growth factor)所誘導的細胞轉移能力，其效果甚至比其他黃酮類化合物如山奈酚(kaempferol)、芹菜素(apigenin)和isoscutellarein更好。然而，herbacetin的含量太低，而無法證明其抗轉移活性來自於herbacetin，這表明了還有其他活性化合物的存在。因此，本研究想找出其他可能的有效成分，並以解釋草麻黃萃取物的抗癌作用。在本研究中，製備了草麻黃的乙醇萃取物，並利用管柱層析法更進一步分離與純化，其劃分層6-2對於人類肺癌細胞A549的遷移能力有顯著的抑制效果。此外，分離出七個已知化合物(1-7)，包含catechin (1)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2)、prunin (3)、garcimangosone D (4)、4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-glucopyranoside (5)、cuminyl β-D-glucopyranoside (6)、cinnamic acid (7)，這些化合物的結構透過質譜(ESI-MS)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)等分析，然後對比文獻中相關化合物的光譜數據來確認其結構之正確性。總之，我們發現草麻黃萃取物的劃分層6-2能抑制A549肺癌細胞的遷移能力，表明其具有潛在的抗轉移作用。我們還從草麻黃萃取物中分離出七種化合物，但這些化合物的抗癌活性仍有待研究。.
電子資源:	電子資源
館藏註:	(平裝)

草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica /
李玉琳

草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica /Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica李玉琳 - [高雄市]: [撰者], 民111 - 99葉 :圖 ;30公分

指導教授: 吳志中.

碩士論文--高雄醫學大學天然藥物研究所碩士班.

參考書目：葉.

目錄

草麻黃(Ephedra sinica Stapf)是中藥材麻黃的主要基源植物，具有發汗(diaphoretic)、解熱(antipyretic)、鎮咳(antitussive)、抗發炎(anti-inflammatory)、鎮痛(analgesic)、抗流感(anti-influenza)，和抗轉移(anti-metastatic)作用。其主要藥理作用，普遍被認為是麻黃生物鹼所導致，如麻黃鹼(ephedrine)和偽麻黃鹼(pseudoephedrine)，這些麻黃生物鹼能刺激腎上腺素受體，而導致支氣管的擴張，並減緩鼻黏膜充血(nasal mucosal hyperemia)症狀。然而，也會引起多種副作用，包括高血壓(hypertension)、心悸(palpitation)、興奮(excitation)、失眠(insomnia)和排尿困難(dysuria)。在先前的研究發現，草麻黃的非生物鹼萃取物仍具有某些藥理作用，如抗癌、鎮痛、抗流感等，並可藉此避免麻黃生物鹼的不良反應。在人類乳癌細胞MDA-MB-231中，從草麻黃萃取物的非生物鹼部分分離出來的herbacetin，可抑制HGF(hepatocyte growth factor)所誘導的細胞轉移能力，其效果甚至比其他黃酮類化合物如山奈酚(kaempferol)、芹菜素(apigenin)和isoscutellarein更好。然而，herbacetin的含量太低，而無法證明其抗轉移活性來自於herbacetin，這表明了還有其他活性化合物的存在。因此，本研究想找出其他可能的有效成分，並以解釋草麻黃萃取物的抗癌作用。在本研究中，製備了草麻黃的乙醇萃取物，並利用管柱層析法更進一步分離與純化，其劃分層6-2對於人類肺癌細胞A549的遷移能力有顯著的抑制效果。此外，分離出七個已知化合物(1-7)，包含catechin (1)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2)、prunin (3)、garcimangosone D (4)、4-(4'-hydroxyphenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-glucopyranoside (5)、cuminyl β-D-glucopyranoside (6)、cinnamic acid (7)，這些化合物的結構透過質譜(ESI-MS)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)等分析，然後對比文獻中相關化合物的光譜數據來確認其結構之正確性。總之，我們發現草麻黃萃取物的劃分層6-2能抑制A549肺癌細胞的遷移能力，表明其具有潛在的抗轉移作用。我們還從草麻黃萃取物中分離出七種化合物，但這些化合物的抗癌活性仍有待研究。.

(平裝)Subjects--Index Terms:

麻黃

草麻黃化學成分與抗癌活性研究 =Studies on the chemical constituents and anticancer activity of Ephedra sinica /
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520 3 $a Ephedra sinica Stapf is the main botanical origin of the Chinese herbal drug Ma Huang, Ephedra Herb. E. sinica has diaphoretic, antipyretic, antitussive, anti-inflammatory, analgesic, anti-influenza, and anti-metastatic effects. The main pharmacological effects are generally caused by ephedra alkaloids, such as ephedrine and pseudoephedrine. These alkaloids can stimulate adrenergic receptors, which lead to the dilation of the bronchi and relief of nasal mucosal hyperemia. However, ephedra alkaloids can also cause a variety of side effects, including hypertension, palpitation, excitement, insomnia, and dysuria. Previous studies have found that the non-akaloid extract of E. sinica still has some pharmacological effects, such as anticancer, analgesic, and anti-influenza, and avoids the adverse effects of ephedra alkaloids. Therefore, the adverse effects of ephedra alkaloids can be avoided. In human breast cancer MDA-MB-231 cells, the non-alkaloid extract of E. sinica and its one component, herbacetin, inhibited HGF (hepatocyte growth factor)-induced cell migration. However, the content of herbacetin in E. sinica extract is too low to account for the anti-metastatic activity of the extract, suggesting that other active compounds exist. Therefore, this study wants to find other possible effective ingredients that account for the anticancer effect of E. sinica extracts. In this study, the ethanolic extract of E. sinica was prepared and further separated into fractions by chromatography. One of the fraction, 6-2, exhibited a significantly inhibitory effect on the migratory ability of A549 human lung cancer cells. In addition, seven known compounds (1-7), including catechin (1), kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2), pruning (3), garcimangosone D (4), 4-(4 '-hydroxyphenyl)-2-butanone-4'-O-β-D-glucopyranoside (5), cuminyl β-D-glucopyranoside (6), cinnamic acid (7) were isolated from the ethanolic extract of E. sinica. The structures of these compounds were examined through mass spectrometry (ESI-MS), nuclear magnetic resonance (1H-NMR, 13C-NMR) analyses, and then compared with the spectral data of known compounds in the literatures to structural identification. In conclusion, we have found that a fraction of E. sinica extract inhibited the migration of A549 lung cancer cells, suggesting its potential anti-metastatic effects. We also isolated seven compounds from the extract, but the anticancer activity of these compounds remain to be investigated..
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653 # # $a Ephedra sinica $a chemical constituents $a anticancer activity..
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