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探討USP2a和其潛在標的蛋白質在順鉑作用於泌尿上皮細胞癌的角色 = S...

賴俊昇

探討USP2a和其潛在標的蛋白質在順鉑作用於泌尿上皮細胞癌的角色 = Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma

紀錄類型:	書目-語言資料,印刷品 : 單行本
並列題名:	Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma
作者:	賴俊昇,
出版地:	[高雄市]
出版者:	[撰者];
出版年:	民112[2023]
面頁冊數:	66葉圖 : 30公分;
標題:	泌尿上皮細胞癌
標題:	USP2
電子資源:	https://handle.ncl.edu.tw/11296/rkuak8
摘要註:	泛素化和去泛素化決定了細胞內蛋白質的穩定性。USP2是泛素特異性蛋白酶 (USP)家族的成員，它透過移除目標蛋白上的泛素分子來防止目標蛋白的蛋白酶體降解。高轉移、不良預後和抗藥性是泌尿上皮癌 (UC)治療不佳的主要原因。因此，需要開發更好的方法有效地治療UC。在我們之前的研究中，高USP2表達與上泌尿道泌尿上皮癌的不良預後顯著相關。但USP2導致膀胱泌尿上皮癌抗藥的機制尚不清楚。因此，本研究的主要目的是確定USP2a isoform的分子特徵及其在泌尿上皮癌細胞株藥物作用中的角色。結果發現USP2的抑制劑ML364可抑制膀胱泌尿上皮癌NTUB1細胞株的細胞遷移和細胞生長，並降低USP2潛在目標蛋白 (Cyclin D1及MCL-1)的表達。利用在NTUB1細胞中過表達和基因靜默 (Gene silencing)調節USP2a的表現，結果發現USP2a可促進細胞遷移、細胞生長和降低順鉑敏感性。綜合以上，本研究的初步結果顯示，USP2a具有潛在的致癌功能，並參與膀胱泌尿上皮癌細胞的順鉑藥物反應。這有助於更瞭解USP2在UC中順鉑作用的角色，並將可能成為治療UC的藥物生物標誌。
內容註:	中文摘要 3

探討USP2a和其潛在標的蛋白質在順鉑作用於泌尿上皮細胞癌的角色 = Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma
賴, 俊昇

探討USP2a和其潛在標的蛋白質在順鉑作用於泌尿上皮細胞癌的角色 = Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma / 賴俊昇 - [高雄市] : [撰者], 民112[2023]. - 66葉 ; 圖 ; 30公分.
中文摘要 3.
參考書目: 葉.
泌尿上皮細胞癌USP2

探討USP2a和其潛在標的蛋白質在順鉑作用於泌尿上皮細胞癌的角色 = Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma
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314 $a 指導教授: 黃阿梅
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328 $a 碩士論文--高雄醫學大學醫學研究所碩士班
330 $a 泛素化和去泛素化決定了細胞內蛋白質的穩定性。USP2是泛素特異性蛋白酶 (USP)家族的成員，它透過移除目標蛋白上的泛素分子來防止目標蛋白的蛋白酶體降解。高轉移、不良預後和抗藥性是泌尿上皮癌 (UC)治療不佳的主要原因。因此，需要開發更好的方法有效地治療UC。在我們之前的研究中，高USP2表達與上泌尿道泌尿上皮癌的不良預後顯著相關。但USP2導致膀胱泌尿上皮癌抗藥的機制尚不清楚。因此，本研究的主要目的是確定USP2a isoform的分子特徵及其在泌尿上皮癌細胞株藥物作用中的角色。結果發現USP2的抑制劑ML364可抑制膀胱泌尿上皮癌NTUB1細胞株的細胞遷移和細胞生長，並降低USP2潛在目標蛋白 (Cyclin D1及MCL-1)的表達。利用在NTUB1細胞中過表達和基因靜默 (Gene silencing)調節USP2a的表現，結果發現USP2a可促進細胞遷移、細胞生長和降低順鉑敏感性。綜合以上，本研究的初步結果顯示，USP2a具有潛在的致癌功能，並參與膀胱泌尿上皮癌細胞的順鉑藥物反應。這有助於更瞭解USP2在UC中順鉑作用的角色，並將可能成為治療UC的藥物生物標誌。 $u Ubiquitination and deubiquitination play a crucial role in determining the stability of cellular proteins. USP2 is a member of the ubiquitin-specific protease (USP) family, which prevents the degradation of target proteins by removing ubiquitin molecules from them. High metastasis rate, poor prognosis, and drug resistance are important issues in the treatment of urothelial carcinoma (UC). Therefore, it is necessary to develop better strategies for effectively treating UC. Our previous findings showed that high expression of USP2 was significantly associated with poor prognosis in urothelial carcinoma of bladder (UCB). However, the mechanism by which USP2 leads to drug resistance in UCB remains unclear. Thus, the aim of this study was to determine the molecular
510 1 $a Study of deubiquitinase USP2a and its potential targets in cisplatin response in urothelial carcinoma $z eng
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