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葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= Identificat...

陳怡璇

葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer/

Record Type:	Language materials, printed : Monograph/item
Title/Author:	葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= / 陳怡璇
Reminder of title:	Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer/
remainder title:	Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer
Author:	陳怡璇
Published:	[高雄市]: [撰者], : 民113,
Description:	45葉 :圖 ; : 30公分;
Notes:	指導教授: 葉信志.
基督教聖經之智慧書導讀 :	新診斷泌尿上皮癌大多為非肌肉侵犯性，此類病人的五年存活率可達90%，但其中25%為肌肉侵犯性，五年存活率則大幅下降為50-82%，若進展為周圍組織侵犯或是遠端器官或淋巴轉移，五年存活率則僅剩5%。對於侵襲性的泌尿上皮癌除了標準的第一線cisplatin-based化學治療，近年來有許多新型的藥物如免疫治療及antibody drug conjugate。葡萄糖代謝路徑已經被證實與癌症細胞的發展有密切的關聯，其中Warburg effect理論顯示出癌細胞即使在氧氣充足的環境仍然會大量使用葡萄糖進行無氧呼吸進行生長。也有幾種癌症標靶藥物是針對葡萄糖代謝路徑的基因正在研究中。目前較少論文提及葡萄糖代謝路徑基因變異之病人與泌尿上皮癌的疾病發展與預後的關聯，因此本篇論文的目的就是要探討在泌尿上皮癌的病人是否有葡萄糖代謝路徑相關的基因變異，並且分析病人的預後。我們從TCGA（The Cancer Genome Atlas）搜尋膀胱泌尿上皮癌與葡萄糖代謝路徑相關的基因，經univariate Cox regression，其中有21個與膀胱癌患者預後相關的基因（p <0.05）進行後續分析。經 survival signature selection，random forest（zc），得到5個gene signature: PKM, PPP2CB, GAPDH, GNPDA1和NUP205，TCGA-BLCA（exploratory data）: p value = 0.001, HR = 1.67，並利用GSE13507（sample size: 165）進行validation（p value = 0.02, HR = 1.87）。可知這五個與葡萄糖代謝路徑相關的基因與泌尿上皮癌的預後有相關聯，可應用於後續的研究與癌症治療發展。.
Online resource:	電子資源
[NT 15000934]:	(平裝)

葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer/
陳怡璇

葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer/ Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer陳怡璇 - [高雄市]: [撰者], 民113 - 45葉 :圖 ;30公分

指導教授: 葉信志.

碩士論文--高雄醫學大學臨床醫學研究所.

參考書目：葉.

目次

新診斷泌尿上皮癌大多為非肌肉侵犯性，此類病人的五年存活率可達90%，但其中25%為肌肉侵犯性，五年存活率則大幅下降為50-82%，若進展為周圍組織侵犯或是遠端器官或淋巴轉移，五年存活率則僅剩5%。對於侵襲性的泌尿上皮癌除了標準的第一線cisplatin-based化學治療，近年來有許多新型的藥物如免疫治療及antibody drug conjugate。葡萄糖代謝路徑已經被證實與癌症細胞的發展有密切的關聯，其中Warburg effect理論顯示出癌細胞即使在氧氣充足的環境仍然會大量使用葡萄糖進行無氧呼吸進行生長。也有幾種癌症標靶藥物是針對葡萄糖代謝路徑的基因正在研究中。目前較少論文提及葡萄糖代謝路徑基因變異之病人與泌尿上皮癌的疾病發展與預後的關聯，因此本篇論文的目的就是要探討在泌尿上皮癌的病人是否有葡萄糖代謝路徑相關的基因變異，並且分析病人的預後。我們從TCGA（The Cancer Genome Atlas）搜尋膀胱泌尿上皮癌與葡萄糖代謝路徑相關的基因，經univariate Cox regression，其中有21個與膀胱癌患者預後相關的基因（p <0.05）進行後續分析。經 survival signature selection，random forest（zc），得到5個gene signature: PKM, PPP2CB, GAPDH, GNPDA1和NUP205，TCGA-BLCA（exploratory data）: p value = 0.001, HR = 1.67，並利用GSE13507（sample size: 165）進行validation（p value = 0.02, HR = 1.87）。可知這五個與葡萄糖代謝路徑相關的基因與泌尿上皮癌的預後有相關聯，可應用於後續的研究與癌症治療發展。.

(平裝)Subjects--Index Terms:

葡萄糖代謝

葡萄糖代謝路徑相關基因作為膀胱癌預後的生物標記= Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer/
LDR:04767cam a2200229 i 4500 001 377071
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246 1 1 $a Identification of genes related to glucose metabolism pathways as prognostic biomarkers for bladder cancer
260 # $a [高雄市]: $b [撰者], $c 民113
300 $a 45葉 : $b 圖 ; $c 30公分
500 $a 指導教授: 葉信志.
500 $a 學年度: 112.
502 $a 碩士論文--高雄醫學大學臨床醫學研究所.
504 $a 參考書目：葉.
505 0 # $a 目次
520 3 $a 新診斷泌尿上皮癌大多為非肌肉侵犯性，此類病人的五年存活率可達90%，但其中25%為肌肉侵犯性，五年存活率則大幅下降為50-82%，若進展為周圍組織侵犯或是遠端器官或淋巴轉移，五年存活率則僅剩5%。對於侵襲性的泌尿上皮癌除了標準的第一線cisplatin-based化學治療，近年來有許多新型的藥物如免疫治療及antibody drug conjugate。葡萄糖代謝路徑已經被證實與癌症細胞的發展有密切的關聯，其中Warburg effect理論顯示出癌細胞即使在氧氣充足的環境仍然會大量使用葡萄糖進行無氧呼吸進行生長。也有幾種癌症標靶藥物是針對葡萄糖代謝路徑的基因正在研究中。目前較少論文提及葡萄糖代謝路徑基因變異之病人與泌尿上皮癌的疾病發展與預後的關聯，因此本篇論文的目的就是要探討在泌尿上皮癌的病人是否有葡萄糖代謝路徑相關的基因變異，並且分析病人的預後。我們從TCGA（The Cancer Genome Atlas）搜尋膀胱泌尿上皮癌與葡萄糖代謝路徑相關的基因，經univariate Cox regression，其中有21個與膀胱癌患者預後相關的基因（p <0.05）進行後續分析。經 survival signature selection，random forest（zc），得到5個gene signature: PKM, PPP2CB, GAPDH, GNPDA1和NUP205，TCGA-BLCA（exploratory data）: p value = 0.001, HR = 1.67，並利用GSE13507（sample size: 165）進行validation（p value = 0.02, HR = 1.87）。可知這五個與葡萄糖代謝路徑相關的基因與泌尿上皮癌的預後有相關聯，可應用於後續的研究與癌症治療發展。.
520 3 $a Newly diagnosed urothelial carcinoma is mostly non-muscle invasive, with a five-year survival rate of up to 90%. However, 25% of cases are muscle-invasive, with a significantly reduced five-year survival rate ranging from 50-82%. If the cancer progresses to invade surrounding tissues or metastasizes to distant organs or lymph nodes, the five-year survival rate drops to only 5%. In addition to standard first-line cisplatin-based chemotherapy for invasive urothelial carcinoma, recent years have seen the emergence of novel treatments such as immunotherapy and antibody-drug conjugates. The significance of glucose metabolism pathways in cancer cell development has been well-established, with the Warburg effect theory indicating that cancer cells heavily rely on glucose for anaerobic respiration and growth even in oxygen-rich environments. Several targeted therapies against genes involved in glucose metabolism pathways are under investigation. However, there is limited literature on the association between genetic variations in glucose metabolism pathway genes and the development and prognosis of urothelial carcinoma. Therefore, the aim of this study is to explore whether patients with urothelial carcinoma exhibit genetic variations in glucose metabolism pathways and to analyze their prognosis. We identified genes related to bladder urothelial carcinoma from The Cancer Genome Atlas (TCGA). Through univariate Cox analysis, we identified 21 genes associated with REACTOME Glucose metabolism (p <0.05) for further analysis. After survival signature selection using Random Forest (zc), we obtained a 5-gene signature: PKM, PPP2CB, GAPDH, GNPDA1, and NUP205. In TCGA-BLCA (Exploratory data), the p-value was 0.001 with a Hazard Ratio (HR) of 1.67, and validation was performed using GSE13507 (sample size: 165) with a p-value of 0.02 and HR of 1.87. These findings suggest a correlation between these five genes related to glucose metabolism pathways and the prognosis of urothelial carcinoma, indicating their potential application in future research and cancer treatment development..
563 $a (平裝)
653 # # $a 葡萄糖代謝 $a 生物標記 $a 膀胱癌.
653 # # $a glucose metabolism $a prognostic biomarkers $a bladder cancer.
856 7 # $u https://handle.ncl.edu.tw/11296/w252sw $z 電子資源 $2 http